Estas personas voluntarias colaboran con esta ONG ofreciendo su ayuda, conocimientos y experiencia personal de manera desinteresada.
Si eres una persona recién diagnosticada con neurofibromatosis o tienes alguna duda sobre esta enfermedad, no dudes en aceptar la ayuda que te ofrecen otros afectados que llevan mucho tiempo viviendo con esta enfermedad.
Bienvenida esta asociación que pone en el centro de su gestión el bienestar de los afectados.
Es un placer estar con vosotros en esta nueva Asociación, donde nuestro mayor tesoro es tenernos unos a otros para compartir nuestras experiencias en la NF. Aquí estoy también yo para todos vosotros.
Hola a todos!
No puedo estar más contenta y orgullosa de formar parte de esta gran familia. Gente buena, transparente y con un objetivo en común. Porqué todos juntos podremos conseguir muchas cosas. No somos poc@s y no estamos sol@s.
Cuando diagnosticaron a mi hija con NF, me sentí sola y desbordada. Unirme al grupo de WhatsApp de AESNF lo cambió todo: encontré comprensión, apoyo y esperanza. No tengo palabras para agradecerlo.
Cuando un médico diagnostica NF, sientes miedo, angustia, pánico, pierdes las ganas de seguir, pero encuentras una ASOCIACIÓN fuerte como ésta y te transmiten ánimo, fuerza y ganas de seguir luchando.
