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Qué hacemos

Te ayudamos

Estas personas voluntarias colaboran con esta ONG ofreciendo su ayuda,  conocimientos y experiencia personal de manera desinteresada.

Si eres una persona recién diagnosticada con neurofibromatosis o tienes alguna duda sobre esta enfermedad, no dudes en aceptar la ayuda que te ofrecen otros afectados que llevan mucho tiempo viviendo con esta enfermedad.

Contacta con la asociación:

Voluntarios que se ofrecen a ayudarte

Asociación española neurofibromatosis

Angélica M. San Martín

Navarra, La Rioja y País Vasco

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

Antonia Siquier Mestre

Baleares

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

Antonio M. Romano Rodríguez

Extremadura

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

Gema María Díaz

Murcia

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

José Antonio Barraza

Andalucía, Ceuta y Melilla

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

José Manuel Marín

Madrid

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

Llanos Jiménez

Castilla la Mancha

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

María del Pilar Díez

Castilla y León

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

María Fernanda Arias

Extremadura

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

María José López Picazo

Castilla la Mancha

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

María Magdalena Mujica Medina

Canarias

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

Nieves García

NF2
España

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

Sandra Alcaide

NF2
España

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

Tania Folgado

Galicia, Asturias, Cantabria y Castilla y León

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

Vanessa Tomàs Petit

Valencia y Aragón

Móvil:
(Sólo socios)

Asociación española neurofibromatosis

Verónica Rodera

Cataluña

Móvil:
(Sólo socios)

Agruparnos nos beneficia a todos

Bienvenida esta asociación que pone en el centro de su gestión el bienestar de los afectados.

Lluis Martínez

Afectado

Hola a todos!
No puedo estar más contenta y orgullosa de formar parte de esta gran familia. Gente buena, transparente y con un objetivo en común. Porqué todos juntos podremos conseguir muchas cosas. No somos poc@s y no estamos sol@s.

Vanessa Tomàs

Madre de afectado

Cuando un médico diagnostica NF, sientes miedo, angustia, pánico, pierdes las ganas de seguir, pero encuentras una ASOCIACIÓN fuerte como ésta y te transmiten ánimo, fuerza y ganas de seguir luchando.

Pilar Gómez

Afectada

Es un placer estar con vosotros en esta nueva Asociación, donde nuestro mayor tesoro es tenernos unos a otros para compartir nuestras experiencias en la NF. Aquí estoy también yo para todos vosotros.

Llanos Jiménez

Madre de afectado

Colaborar en esta gran familia, saca lo mejor de mi, me hace feliz y eso se transmite. Gracias!!

Ana Díaz

Afectada
Asociación española neurofibromatosis
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